ELISA試劑盒標(biāo)本保存知多少

ELISA試劑盒標(biāo)本保留，在ELISA試劑盒試驗(yàn)中是非常重要的，常有ELISA操作員反映在標(biāo)本保留時(shí)呈現(xiàn)溶血、凝聚不全、受細(xì)菌污染等景象發(fā)生，我公司技術(shù)員特對(duì)于有關(guān)常見問題做出總結(jié)。 下面咱們就來看看今日的內(nèi)容：搞定ELISA試劑盒辦法我有妙招！<o:p></o:p> 一、標(biāo)本保留不當(dāng)<o:p></o:p> 在冰箱中保留過久的標(biāo)本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法ELISA測定中會(huì)致使本底過深、乃至構(gòu)成假陽性；標(biāo)本放置時(shí)刻過長（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可呈現(xiàn)假陰性。為戰(zhàn)勝上述攪擾，ELISA測定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集；如不能當(dāng)即測定，5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，散布不均，應(yīng)充沛混合后再測定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不行激烈振動(dòng)。<o:p></o:p> 二、標(biāo)本溶血<o:p></o:p> ELISA試劑盒因?yàn)楦鞣N人為原因致使的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞損壞溶解時(shí)釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為符號(hào)的ELISA測定中，會(huì)致使非特異性顯色，ELISA試劑盒攪擾測定成果。為戰(zhàn)勝上述攪擾效果，標(biāo)本收集時(shí)有必要留意防止溶血。<o:p></o:p> 三、標(biāo)本凝聚不全<o:p></o:p> 在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液收集后1/2~2h開端凝結(jié)，18~24h徹底凝結(jié)。臨床查驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭取時(shí)刻迅速檢測，常在血液還未開端凝結(jié)時(shí)即強(qiáng)行離心別離血清，此刻的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽性成果；這類狀況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已徹底，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查成果變?yōu)殛幮?。為防止上述攪擾效果，解決的辦法最好是血液標(biāo)本收集后有必要使其充沛凝結(jié)后再別離血清，或標(biāo)本收集時(shí)用帶別離膠的采血管或于采血管中參加適當(dāng)?shù)拇倌齽?lt;/font><o:p></o:p> 四、標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響<o:p></o:p> 抗凝劑、酶抑制劑及迅速別離血清的別離膠等均對(duì)ELISA測定有一定攪擾效果。<o:p></o:p> 五、標(biāo)本受細(xì)菌污染<o:p></o:p> 因菌體中可能富含內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因而，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而攪擾測定成果。<o:p></o:p> 做好了 ELISA試劑盒要素和操作要素以后，保證檢測成果的準(zhǔn)確性就簡單的多了。我公司試劑盒供給全程輔導(dǎo)服務(wù)，為您的試驗(yàn)擔(dān)任究竟！歡迎您來電咨詢我司業(yè)務(wù)員。<o:p></o:p>

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