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農(nóng)殘及其它檢測 酶免試劑盒ELISA競爭法 動物酶免試劑盒ELISA競爭法 鎮(zhèn)靜劑ELISA競爭法 鎮(zhèn)痛藥ELISA競爭法 毒素ELISA競爭法 材料助劑ELISA競爭法 生理活性物ELISA競爭法 乳品添加物ELISA競爭法 環(huán)境污染物ELISA競爭法 保化添加物ELISA競爭法 水產(chǎn)殺菌劑ELISA競爭法 農(nóng)藥ELISA競爭法 色素ELISA競爭法 抗生素ELISA競爭法 性激素ELISA競爭法 瘦肉精ELISA競爭法 重金屬ELISA競爭法 抗病毒ELISA競爭法 防霉劑ELISA競爭法 過敏原/營養(yǎng)抑制因子 其他檢測類ELISA競爭法 致病菌ELISA競爭法 其他檢測ELISA競爭法 食品加工危害物ELISA競爭法 食品添加劑ELISA競爭法
PCR試劑盒 PCR檢測試劑盒 探針法qPCR試劑盒
生化試劑盒 氧化磷酸化系列 植物激素系列 氧化與抗氧化系列 果膠系列 輔酶Ⅱ系列 谷胱甘肽系列 維生素C代謝系列 氮代謝系列 氨基酸代謝系列 酯酶系列 三羧酸循環(huán)系列 糖酵解系列 蛋白酶系列 脂肪酸代謝系列 淀粉系列 蔗糖系列 糖代謝系列 P450系列 離子系列 土壤系列 信號系列 其它系列 蛋白含量測定系列 糖異生系列 糖原系列 維生素系列 光合作用系列 輔酶Ⅰ系列 花青素合成系列 乙醛酸循環(huán)系列 海藻糖系列
金標檢測卡 組織快速檢測卡 涼茶快速檢測卡 檢測卡 蜂蜜快速檢測卡 ?;焖贆z測卡 禽蛋快速檢測卡 生鮮乳快速檢測卡 理化類以及酶試劑 農(nóng)藥殘留快速檢測卡 糧油谷物飼料快速檢測卡 其他非法添加快速檢測卡 動物疫病快速檢測卡 量子點定量檢測卡 食品膠體金檢測卡 牛奶抗生素檢測卡
技術(shù)支持與外包實驗 實驗外包服務(wù) 技術(shù)支持 常見問題 脫鈣 石蠟包埋 石蠟切片 普通病理染色 免疫組化熒光 切片全景掃描 TUNEL 超微病理 分子病理
動物血清及細胞培養(yǎng) 胎牛血清 其他動物血清 裂解血 小牛血清 新生牛血清 其他同類產(chǎn)品 細胞檢測及細胞保護試劑 抗生素及選擇性試劑 細胞凍存液 培養(yǎng)基營養(yǎng)添加劑 動物疫苗專用血清 診斷試劑專用血制品 新西蘭Bovogen血清
代理品牌 免疫學類 分子學類 生化學類
酶聯(lián)抗體 一抗 內(nèi)參抗體 抗體相關(guān)支持試劑 標簽抗體
二抗 AP標記二抗 Biotin標記二抗 HRP標記二抗 PE標記二抗 熒光標記二抗 其他二抗
細胞系 人細胞系 豬細胞系 猴細胞系 小鼠細胞系 大鼠細胞系 其他細胞系
原代細胞 人原代細胞 大鼠原代細胞 小鼠原代細胞 兔原代細胞 豬原代細胞 其他原代細胞 雞原代細胞
細胞專用培養(yǎng)基 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 兔細胞專用培養(yǎng)基 人細胞專用培養(yǎng)基 細胞系專用培養(yǎng)基 小鼠細胞專用培養(yǎng)基 大鼠細胞專用培養(yǎng)基 其他細胞專用培養(yǎng)基 LUC細胞專用培養(yǎng)基 永生化細胞專用培養(yǎng)基
完全培養(yǎng)基 完全培養(yǎng)基 人完全培養(yǎng)基 大鼠完全培養(yǎng)基 小鼠完全培養(yǎng)基 其他完全培養(yǎng)基
細胞庫 菌株 細胞株 永生化細胞 耐藥細胞株 熒光示蹤穩(wěn)株 luc示蹤細胞株 細胞凍存液
病理染色液 HE染色 骨組織染色 碳水化合物染色 固定液 結(jié)締組織染色 脫鈣液 酶類染色 細胞染色 植物染色 指示劑 其他染色 微生物染色 核酸染色 金屬及鹽染色 神經(jīng)染色 脂類染色 色素染色
生化試劑 氨基酸類 蛋白質(zhì)類 維生素類 緩沖劑類 培養(yǎng)基類 酶類 碳水化合物類 色素類 植物激素及核酸類 表面活性劑類 其他生化試劑 抗生素類 測試盒類 分離材料及耗材類 其它試劑類 石墨烯所有產(chǎn)品 常見生化試劑
標準品/對照品 中藥標準品 對照藥材 中檢所產(chǎn)品 標準溶液 化學標準品 中國計量院
細胞株 人源性細胞株 小鼠源性細胞株 大鼠源性細胞株 酵母菌 大鼠原代細胞 小鼠原代細胞 人原代細胞 兔原代細胞 其他原代細胞 其他源性細胞株
進口國產(chǎn)培養(yǎng)基 美國藥典培養(yǎng)基 化妝品檢驗培養(yǎng)基 大腸桿菌、大腸菌群 金黃色葡萄球菌檢驗 消毒滅菌效果評價 臨床檢驗用培養(yǎng)基 中華人民共和國藥典 歐洲藥典(EP) 飲用天然礦泉水檢驗方法 微生物檢驗 腸球菌、鏈球菌 沙門氏菌、志賀氏菌 弧菌 彎曲桿菌 李斯特氏菌 產(chǎn)氣莢膜梭菌 阪崎腸桿菌 乳酸菌、雙歧桿菌 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 一次性試管、液體培養(yǎng)基 乳酸菌檢驗 菌落總數(shù)測定、無菌檢驗 顯色培養(yǎng)基 植物組培
酶標儀 酶標儀 洗板機
細胞培養(yǎng)類 細胞株 動物細胞 人細胞類 細胞分離液 細胞系 品牌細胞 ATCC細胞
英國IDS IDS EILSA劑盒
感受態(tài)細胞 表達感受態(tài)細胞 發(fā)根農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞 酵母感受態(tài)細胞 根癌農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞 克隆感受態(tài)細胞
農(nóng)牧食品殘留有害檢測 ?;焖贆z測系列 便攜綜合解決方案 非法添加快檢系列 劣質(zhì)油快篩系列 農(nóng)殘留快檢系列 獸殘疫病快檢系列 微生物快檢系列 重金屬快檢系列
其他試劑盒 其他產(chǎn)品
分子生物學試劑 DNA溶液 RNA溶液 蛋白電泳 蛋白其他 核酸電泳 核酸提取 核酸雜交 酶抑制劑 免疫印跡 核酸其他 分子生物學試劑 蛋白提取與檢測
標準溶液 標準溶液 滴定液
常規(guī)溶液 抗凝劑 其他溶液 藥典溶液
細胞生物學試劑 抗生素 細胞檢測 細胞培養(yǎng) 細胞其他 細胞組分分離
免疫學試劑 免疫學試劑
檢測試劑盒 生化檢測 酶類檢測 植物檢測 氧化檢測
形態(tài)病理檢測
科研細胞因子 轉(zhuǎn)化生長因子 白細胞介素因子 腫瘤壞死因子 集落刺激因子 干擾素因子 其他生長因子 神經(jīng)營養(yǎng)因子 表皮生長因子 胰島素樣生長因子 血管內(nèi)皮生長因子 血小板衍生生長因子 成纖維細胞生長因子
原料/抗原抗體 抗原抗體新版 其他抗原抗體 進口抗原抗體 塑化劑抗原抗體 重金屬抗原抗體 色素類抗原抗體 激素類抗原抗體 瘦肉精類抗原抗體 HRP標記抗原抗體 生理活性物抗原抗體 霉菌毒素類抗原抗體 抗病毒類抗原抗體 生物素標記抗原抗體 FITC標記的抗原抗體 農(nóng)藥殘留類抗原抗體 親和素標記抗原抗體 乳品添加物類抗原抗體 磺胺類抗生素抗原抗體 水產(chǎn)禁用藥類抗原抗體 消炎鎮(zhèn)痛類抗原抗體 喹諾酮類抗生素抗原抗體 氯霉素類抗生素抗原抗體 四環(huán)素類抗生素抗原抗體 動物疫病類抗體及抗原 抗球蟲及寄生蟲類抗原抗體 氨基糖苷類抗生素抗原抗體 林可胺/大環(huán)內(nèi)酯類抗原抗體 β-內(nèi)酰胺類抗生素抗原抗體 硝基呋喃類抗生素抗原抗體 動物病毒類真核表達蛋白集 保健品非法添加物抗原抗體 過敏原及抑制因子抗原抗體
生化檢測類 HPLC試劑盒 核苷酸系列 色素系列 抗生素殘留系列 植物黃酮系列 甾醇系列 木質(zhì)素單體系列 中藥成分系列 生物堿系列 生物胺系列 不飽和脂肪酸系列 動物激素系列 花色苷系列 有機酸系列 植物多酚系列
酶聯(lián)產(chǎn)品
科研ELISA 科研人Elisa 科研大鼠Elisa 科研小鼠Elisa 科研其它Elisa
農(nóng)殘及其它檢測 酶免試劑盒ELISA競爭法 動物酶免試劑盒ELISA競爭法 鎮(zhèn)靜劑ELISA競爭法 鎮(zhèn)痛藥ELISA競爭法 毒素ELISA競爭法 材料助劑ELISA競爭法 生理活性物ELISA競爭法 乳品添加物ELISA競爭法 環(huán)境污染物ELISA競爭法 ?;砑游顴LISA競爭法 水產(chǎn)殺菌劑ELISA競爭法 農(nóng)藥ELISA競爭法 色素ELISA競爭法 抗生素ELISA競爭法 性激素ELISA競爭法 瘦肉精ELISA競爭法 重金屬ELISA競爭法 抗病毒ELISA競爭法 防霉劑ELISA競爭法 過敏原/營養(yǎng)抑制因子 其他檢測ELISA競爭法
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酶標記物工作濃度的選擇

<p class="MsoNormal"><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><font face="宋體">酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗體和酶標記</font>SPA<font face="宋體">等。酶標記物質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到免疫酶技術(shù)的成功與否,因此被稱為關(guān)鍵的試劑。</font></span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;">酶標記物中常用的是酶標記抗體,它是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成。酶標記抗體的質(zhì)量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體,其次要有良好的制備方法。</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><font face="宋體">目前,高質(zhì)量的酶</font>(<font face="宋體">如辣根過氧化物酶,簡稱</font><font face="Calibri">HRP)</font><font face="宋體">國內(nèi)已有商品供應(yīng)。高質(zhì)量的抗體則可通過提取純化而獲得。在制備方法上,宜選用產(chǎn)率高、不影響結(jié)合物的活性和不混雜干擾性物質(zhì)且操作簡便易行的方法。</font></span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="background-color: rgb(255, 255, 0);"><span style="color: rgb(255, 0, 0);"><strong><span style="font-family: 宋體; font-size: 9pt;">酶聯(lián)生物</span><span style="font-family: 宋體; font-size: 9pt;">酶標記物工作濃度的選擇</span></strong></span></span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;">在免疫酶技術(shù)中,首先要確定的變異因素就是酶標記物的工作濃度。因為酶標記物濃度的很小變化,便可導(dǎo)致試驗結(jié)果產(chǎn)生很大的波動。另外,由于濃度過高,可使非特異性反應(yīng)增加,而濃度過低又可影響測定的敏感性。因此,正式試驗前必須準確滴定其工作濃度。</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><font face="宋體">酶標記抗體的滴定方法是:將抗原</font>(<font face="宋體">或抗體</font><font face="Calibri">)</font><font face="宋體">物理吸附于固相載體上,然后將經(jīng)過一系列稀釋的酶標抗體</font><font face="Calibri">(</font><font face="宋體">或抗</font><font face="Calibri">Ig</font><font face="宋體">抗體</font><font face="Calibri">)</font><font face="宋體">與吸附在載體上的抗原</font><font face="Calibri">(</font><font face="宋體">或抗體</font><font face="Calibri">)</font><font face="宋體">起反應(yīng),以酶與底物的顯色反應(yīng)程度來確定酶標記抗體的效價,或稱工作濃度。</font></span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: rgb(255, 0, 0);"><strong><span style="font-family: 宋體; font-size: 9pt;">其步驟為:</span></strong></span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><font face="宋體">先將抗原</font>(<font face="宋體">或抗體</font><font face="Calibri">)</font><font face="宋體">用</font><font face="Calibri">0.05M PH9.6</font><font face="宋體">包被緩沖液稀釋為</font><font face="Calibri">10</font><font face="宋體">&mu;</font><font face="Calibri">g</font><font face="宋體">/</font><font face="Calibri">ml</font><font face="宋體">左右,于聚苯乙烯板孔內(nèi)加</font><font face="Calibri">0.1ml</font><font face="宋體">,</font><font face="Calibri">4</font><font face="宋體">℃過夜,次日以洗滌緩沖液洗滌</font><font face="Calibri">3</font><font face="宋體">次。酶標記抗體用</font><font face="Calibri">1</font><font face="宋體">%</font><font face="Calibri">BSA-PBS</font><font face="宋體">液依次稀釋成</font><font face="Calibri">1</font><font face="宋體">∶</font><font face="Calibri">100</font><font face="宋體">,</font><font face="Calibri">1</font><font face="宋體">∶</font><font face="Calibri">200</font><font face="宋體">,</font><font face="Calibri">1</font><font face="宋體">∶</font><font face="Calibri">400</font><font face="宋體">,</font><font face="Calibri">1</font><font face="宋體">∶</font><font face="Calibri">800</font><font face="宋體">,</font><font face="Calibri">1</font><font face="宋體">∶</font><font face="Calibri">1600</font><font face="宋體">&hellip;&hellip;</font><font face="Calibri">(</font><font face="宋體">根據(jù)據(jù)抗體的滴度而定</font><font face="Calibri">)</font><font face="宋體">,分別加入反應(yīng)孔中,每個稀釋度二孔,每孔</font><font face="Calibri">0.1ml</font><font face="宋體">,</font><font face="Calibri">37</font><font face="宋體">℃孵育</font><font face="Calibri">1</font><font face="宋體">小時后洗滌。</font></span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><font face="宋體">然后加底物液,每孔</font>0.1ml<font face="宋體">,</font><font face="Calibri">37</font><font face="宋體">℃</font><font face="Calibri">10</font><font face="宋體">~</font><font face="Calibri">30</font><font face="宋體">分鐘。以</font><font face="Calibri">2M H</font><font face="宋體">2</font><font face="Calibri">SO</font><font face="宋體">4</font><font face="Calibri">0.05ml</font><font face="宋體">終止反應(yīng)。</font></span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><font face="宋體">結(jié)果判定主要以</font>ELISA<font face="宋體">比色儀讀取各孔</font><font face="Calibri">OD</font><font face="宋體">值。并以</font><font face="Calibri">OD</font><font face="宋體">為縱座標,結(jié)合物濃度為橫座標,繪制滴定曲線。由曲線上查得</font><font face="Calibri">OD</font><font face="宋體">值為</font><font face="Calibri">1.0</font><font face="宋體">左右,且曲線斜率時的酶標抗體稀釋度,即為該標記物的工作濃度。</font></span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="color: rgb(255, 0, 0);"><strong><span style="font-family: 宋體; font-size: 9pt;"><font face="宋體">有關(guān)試驗的試劑及器材均見</font>ELISA<font face="宋體">部分:</font></span></strong></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="font-size: 9pt;"><font face="宋體" style="font-family: 宋體;">要說明的是,本法為</font><font face="宋體" style="font-family: 宋體;">ELISA直接法,所測的工作濃度與在實際應(yīng)用中的</font><font face="宋體" style="font-family: 宋體;">適濃度可相差幾個滴度。這就要求在建立</font><font face="Calibri" style="font-family: 宋體;">ELISA</font><font face="宋體" style="font-family: 宋體;">實驗系統(tǒng)中,因此基礎(chǔ)上還應(yīng)進一步確定實際工作濃度</font><font face="Calibri" style="font-family: 宋體;">(</font><font face="宋體" style="font-family: 宋體;">可采用方陣法</font><font face="Calibri" style="font-family: 宋體;">)</font><font face="宋體" style="font-family: 宋體;">,以達到</font><font style="" face="Calibri">合</font><font face="宋體" style="font-family: 宋體;">適的實驗條件。歡迎來電咨詢具體關(guān)于酶標記物動態(tài)。</font></span><span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-hansi-font-family:Calibri;mso-bidi-font-family:'Times New Roman';font-size:9.0000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;"><o:p></o:p></span></p>