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<p>今日的早晨好美??！天氣明亮，天空蔚藍(lán)，而且天空中漂浮著朵朵白云，好美啊！ 在這美好的早晨，酶聯(lián)生物為您揭曉PRC2在細(xì)胞命運(yùn)決議中的效果，了解他對(duì)您有益無(wú)害哦！<br /> 研究人員通過(guò)CRISPR/Cas9介導(dǎo)的編輯技術(shù)，發(fā)現(xiàn)PRC2復(fù)合物決議人胚胎干細(xì)胞是否能向整個(gè)外胚層譜系分解，并在堅(jiān)持naive（天真態(tài)）和primed（始發(fā)態(tài)）兩種狀況的胚胎干細(xì)胞多能性中發(fā)揮不同效果。 <br /> 組蛋白H3第27位賴(lài)氨酸三jia基化（H3K27me3）是一類(lèi)非常重要的組蛋白修飾，通過(guò)抑制基因表達(dá)，在X染色體失活，胚胎發(fā)育和疾病的發(fā)作均發(fā)揮效果。H3K27me3的形成是由多梳蛋白抑制復(fù)合物2（PRC2）介導(dǎo)的。PRC2的中心組分是EED、SUZ12、EZH1和EZH2，其間EZH1和EZH2具有H3K27甲基轉(zhuǎn)移酶的功用。PRC2和它修飾的H3K27me3已被證明在小鼠胚胎發(fā)育進(jìn)程中發(fā)揮關(guān)鍵效果，但它們?cè)诩?xì)胞命運(yùn)改變進(jìn)程的效果機(jī)制，尤其是介導(dǎo)人胚胎干細(xì)胞多能性與分解進(jìn)程中的效果尚不清楚。 <br /> 在人胚胎干細(xì)胞中別離敲除PRC2的中心組分，發(fā)現(xiàn)敲除PRC2的不同組分，人胚胎干細(xì)胞的形態(tài)不一致。完全缺失PRC2（SUZ12或EED或EZH1/EZH2）將導(dǎo)致人胚胎干細(xì)胞退出多能性狀況，發(fā)作傾向于發(fā)生中內(nèi)胚層的逐漸自發(fā)分解；缺失EZH1或EZH2的人胚胎干細(xì)胞堅(jiān)持未分解狀況，但不能有效地發(fā)生神經(jīng)外胚層。這說(shuō)明PRC2堅(jiān)持人胚胎干細(xì)胞多能性是必需的，并特化神經(jīng)外胚層的發(fā)生。 <br /> 課題組通過(guò)構(gòu)建可誘導(dǎo)性敲除PRC2的人胚胎干細(xì)胞，確認(rèn)BMPs蛋白激活是PRC2缺失引起人胚胎干細(xì)胞自發(fā)分解的原因。 進(jìn)一步展示缺失PRC2的小鼠胚胎干細(xì)胞能夠堅(jiān)持自我更新?tīng)顩r，但改變成始發(fā)狀況的小鼠上胚層干細(xì)胞發(fā)作自發(fā)分解；將人胚胎干細(xì)胞改變成天真態(tài)時(shí)，發(fā)現(xiàn)缺失PRC2能夠堅(jiān)持其多能性狀況。 <br /> 以上結(jié)果提醒PRC2在細(xì)胞命運(yùn)決議進(jìn)程中譜系特化和不同多能性狀況的特異性效果，對(duì)人胚胎干細(xì)胞是否能向整個(gè)外胚層譜系分解起決議效果，并在堅(jiān)持naive（天真態(tài)）和primed（始發(fā)態(tài)）兩種狀況的胚胎干細(xì)胞多能性發(fā)揮不同效果。<br /> 我們堅(jiān)信，通過(guò)我們的不懈努力，酶聯(lián)生物將成為&ldquo;生命科學(xué)及化學(xué)范疇專(zhuān)業(yè)、規(guī)劃較大、種類(lèi)全及配套服務(wù)完善的專(zhuān)業(yè)供貨商&rdquo;，為用戶(hù)在生化科學(xué)范疇提供&ldquo;一站式&rdquo;服務(wù)，成為這個(gè)職業(yè)的領(lǐng)dao者。<br /> &nbsp;</p>